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      離子滲氮層的組織控制
      發布時間:2019-07-10   作者:濰坊豐東   已閱讀:405次
              離子滲氮熱處理最重要的特點之一是可以通過控制滲氮氣氛的組成、氣壓、電參數、溫度等因素來控制表面表面氮化層的結構和擴散層組織,從而滿足零件的服役條件對性能的要求。
      在離子滲氮化合物中常遇到的氮化物相有兩種:γˊ-Fe4N相和ε-Fe2-3N相。離子氮碳共滲還可能出現Fe3C相。影響化合物層中γˊ和ε相含量的因素。
      1.鋼材成分和組織的影響
              隨著鋼中含碳量的增加,氮化物層中ε相也隨之增多。同時,隨著形成氮化物的合金元素如鉻、鋁、鈦、鉬的存在,降低了氮在鋼中的擴散速度,提高了化合物層中的氮濃度。
      2.滲氮保溫時間的影響
              在最初形成的氮化物層中具有最多的是ε相。隨著保溫時間延長,ε相減少,γˊ相多,從而使ε相的相對含量急劇減少,而后下降趨勢變緩。經長時間離子滲氮熱處理后ε相可能逐漸消失。
      3.滲氮溫度的影響
              每種材料都存在一個溫度臨界值,ε相和γˊ相含量都會隨氮化溫度的升高先增大再減小,直到化合物層消失。
      4.氣壓的影響
              氣壓的影響實際上是通過氣氛中氮離子濃度、濺射及凝附強度而起作用的。
      5.滲氮氣氛的影響
              離子滲氮氣氛中氮和碳的含量是影響化合物層相結構的最重要因素。
              隨著含氮量的增加,ε相含量增多,此外白層厚度也隨之增加,這是因為氣氛中含氮量增加,滲氮表面的氮濃度相應升高的結果。材料直接用氨氣滲氮時,化合物層中的ε相含量相當多,用熱分解氨則大大減小。
              離子滲氮氣氛中添加含碳氣體將抑制γˊ相形成,而得到以ε相為主或ε單相結構的化合物層。含碳量超過臨界值時,開始出現Fe3C,化合物層由ε和Fe3C兩相組成。含碳量繼續增加,Fe3C量增多,ε相逐漸減少直到完全消失。此時表層僅由薄薄的Fe3C構成。
              氧對離子滲氮熱處理化合物層的影響:少量氧氣使化合物層中ε相的含量有所增多,硬度也有明顯提高??墒呛跆鄷r,試樣表面氧化,氧化膜將阻礙氮原子滲入,表面氮濃度降低,化合層中ε相含量、厚度和硬度都下降。
              影響離子滲氮氮化層結構和組織的因素很多,只有熟悉了解理論及足夠的實驗驗證,才能更好的控制氮化層中不同組織的含量。
              濰坊豐東熱處理擁有12臺等離子氮化爐,可以為客戶提供離子滲氮熱處理服務,歡迎新老客戶來電咨詢!


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      濰坊豐東熱處理有限公司是豐東股份(A股代碼:002530)在山東的控股子公司,是從事商業熱處理加工、熱處理檢測服務、熱處理技術咨詢的專業公司。公司于2016年通過TS16949質量體系認證,始終秉承“幫助客戶成功”的經營理念,真誠服務于航空、機車、汽車、工程機械和石油機械等零部件制造企業。 商業熱處理加工: 目前公司擁有各類熱處理生產設備30余臺套,年熱處理量2萬余噸,可為客戶提供等離子熱處理(離子滲氮)、化學熱處理(滲碳、滲氮、碳氮共滲)、真空熱處理、常規熱處理(含深冷處理)等四大領域的熱處理加工服務。 熱處理檢測服務: 公司檢測室配備了數臺先進的檢測儀器及輔助設備···


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